BMK_PANC

Oncología

Estudio multi-institucional sobre la definición de nuevos biomarcadores predictivos de respuesta en adenocarcinoma de páncreas resecable, con factores de mal pronóstico, tratados con neoadyuvancia.
Correlación farmacoproteómica en suero de la respuesta a dicho tratamiento. Desarrollo de un biosensor pronóstico/predictivo a partir de dicha experiencia

Existen datos consistentes en la literatura que avalan la relación de la metilación sobre el promotor del gen CHFR (checkpoint with forkhead and RING finger domains) con la respuesta a taxanos (paclitaxel y docetaxel) en diferentes entidades oncológicas. Sin embargo, no existe actualmente ninguna evidencia sobre cuál es el encaje de dicho perfil de metilación en adenocarcinoma de páncreas, no existiendo, por tanto, ningún dato que avale la correlación entre dicha alteración epigenética y la respuesta a esquemas basados en nab-paclitaxel, agente que se usa de manera convencional en adenocarcinoma de páncreas, esencialmente en combinación con gemcitabina.
Por otro lado, varios artículos también atestiguan el papel que podría tener la presencia de inestabilidad de microsatélite genómica en la respuesta a este último agente.

El presente proyecto pretende, de manera exploratoria y prospectiva, determinar si la metilación sobre CHFR y/o la determinación del estatus de expresión de las proteínas reparadoras de ADN (MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2), pudieran llegar a predecir una mejor respuesta al tratamiento con nab-paclitaxel y gemcitabina en adenocarcinoma de páncreas resecable con factores de mal pronóstico.
Dicho estudio pretenderá, también, determinar el perfil proteómico acompañante a dichas alteraciones proteicas y epigenéticas, así como analizar dinámicamente la expresión en un panel de citoquinas y quimioquinas en base a la utilización de dichos agentes quimioterápicos y a la respuesta radiológica obtenida.

Socios del proyecto

Gerente del proyecto : Antonio VIUDEZ
Navarrabiomed – Fundación Miguel Servet

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